Uno de nuestros enfoques de investigación principales es el descubrimiento y evaluación de variaciones genéticas –principalmente de tipo SNP, conocidas también como polimorfismos de nucleótido único– que pueden determinar diferencias importantes entre los seres humanos en cuanto a su riesgo y susceptibilidad a presentar enfermedades inflamatorias crónicas como la diabetes mellitus tipo 2 y la enfermedad periodontal, así como en cuanto a su respuesta ante terapias y medicamentos específicos. Nuestro objetivo es entender el papel que juegan tales variaciones en la presentación de enfermedades, para desarrollar herramientas útiles de diagnóstico y pronóstico de riesgo genético, que contribuyan a mejorar el manejo de pacientes siguiendo estrategias preventivas y terapéuticas dentro de la tendencia actual del cuidado de la salud personalizado.

A la fecha, hemos evaluado genéticamente a más de 350 individuos mexicanos para determinar la presencia de variaciones de tipo SNP y VNTR (número variable de repeticiones en tándem) en genes que codifican para citocinas inflamatorias como IL-1α, IL-1β, IL-1ra, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF y LTα, entre otras, analizando su distribución general en mexicanos mestizos e indígenas (mazahuas, otomís y huicholes), y sus posibles asociaciones con la diabetes mellitus tipo 2, y las enfermedades periodontales crónica y agresiva.

El LGM ha contribuido a la base de datos pública dbSNP – Short Genetic Variations del National Center for Biotechnology Information (NCBI), parte de la información genética que ha generado sobre genotipos, frecuencias y ensayos de 8 variaciones de tipo SNP en un total de 277 individuos mexicanos sistémicamente sanos; mestizos, mazahuas y huicholes; periodontalmente sanos, y con enfermedad periodontal crónica y agresiva. Nuestros datos registrados en las bases de NCBI, pueden consultarse directamente en el sitio dbSNP – Short Genetic Variations bajo el ID del laboratorio contribuidor: DIMIGEN_LGM-FO-UNAM. Información más detallada sobre la distribución de algunas de las variaciones genéticas que estudiamos, puede consultarse en las ligas que se presentan a continuación (en inglés):

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